Где сдать анализ на генетическую тромбофилию

Этот анализ входит в блоки:

Для чего это нужно

Анализ на тромбофилию. Генетическая (наследственная) тромбофилия: какие гены за нее отвечают?

Анализ на тромбофилию чаще всего предполагает исследование генов тромбофилии или так называемых «мутаций гемостаза».

Тромбофилия – предрасположенность к развитию тромбозов. Может быть наследственной (генетической) и приобретенной. Приобретенная тромбофилия развивается в результате воздействия внешних или внутренних факторов, воздействующих на организм (например, лекарственные препараты, некоторые заболевания). Генетическая тромбофилия представляет собой предрасположенность к тромбозу вследствие генетических дефектов системы гемостаза. Тромбофилия при беременности связана с различными акушерскими осложнениями – невынашиванием беременности, нарушением плацентарной функции, преэклампсии.

«Мутации» гемостаза в диагностике генетической тромбофилии

В нашей лаборатории исследование на мутации генов гемостаза имеет два варианта:

Полиморизмы генов гемостаза, 4 фактора – базовый блок состоит из 4 показателей:

ген протромбина (II фактор, G20210A)

лейденская мутация (ген фактора V, G1691A)

ген МТГФР (MTHFR, C677T)

ген активатора плазминогена (PAI-I, 675 5G/4G)

Полиморфизм генов системы гемостаза и метаболизма фолатов, полное обследование, 12 показателей. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушениями фолатного обмена. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушениями фолатного обмена.

Варианты генов тромбофилии делятся на более «опасные» и менее. Некоторые из них встречаются чаще других.

Читайте также:  Лечебная физкультура при вальгусной деформации

Традиционно считается, что большее влияние оказывают такие мутации генов гемостаза, которые предрасполагают к развитию тромбозов – это соответствующие полиморфизмы генов MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), протромбина (фактора II), PAI-I, фактора V (лейденская мутация), входящие в блок «Полиморфизмы генов системы гемостаза, 4 фактора». Это обследование выявляет достаточно большой процент проблем. Но иногда за рамками этого стандартного обследования остаются скрытые факторы, которые могут осложнять течение беременности, прием контрацептивов, хирургические вмешательства, поэтому для получения большей информации о потенциальных рисках желательно сдавать анализ «Полиморфизмы генов системы гемостаза, 12 факторов».

Если Вы ни разу не сдавали анализ «Полиморфизмы генов системы гемостаза» – сдайте полный блок из 12 показателей!

Показания к сдаче анализа:

  • В прошлом были осложнения беременности, невынашивание беременности, остановки развития плода, гестозы, неудачные попытки ЭКО.
  • У ваших родственников были заболевания сердечно-сосудистой системы.
  • Вы планируете контрацепцию (важно провести всестороннее обследование – гормоны, гемостаз, биохимические показатели).
  • Ваш образ жизни связан с риском получения травм или, напротив, Вы ведете сидячий образ жизни
  • Вы готовитесь к плановому оперативному лечению (особенно «большие» операции).
  • Вы хотите знать о рисках развития той или иной патологии. Это знание реально поможет спланировать свою жизнь так, чтобы предотвратить заболевания, снижающие качество жизни.

Условия сдачи анализа

Как сдать анализы на тромбофилию?

  • Не требуют подготовки
  • Сдаются один раз в жизни
  • Материал для исследования: соскоб слизистой оболочки щеки

Смотрите также

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.006.004.005 "Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (тромбофилия)"

Биоматериал: Кровь ЭДТА

Срок выполнения (в лаборатории): 5 р.д. *

Описание

Тромбофилия — состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов. Локализация тромбов может быть любой. Важно понимать, что данное заболевание несет угрозу жизни и является генетически обусловленным. Для ранней профилактики тромбофилии рекомендуется выполнить генетическое исследование на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии.

Читайте также:  Врожденное гидроцеле мкб 10

В состав исследования входит 8 полиморфизмов генов:
F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)).

Показания к назначению

  • Признаки тромбофилии в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Интерпретация результатов/Информация для специалистов

Для интерпретации результата анализа рекомендована консультация специалиста.

Где сдать анализ?

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Москва >>

С этой услугой чаще всего заказывают

Код Наименование Цена Заказ
22-20-108 Гомоцистеин от 1 р.д. 1700.00 р.
31-20-001 ТТГ чувствительный (тиреотропный гормон) от 1 р.д. 510.00 р.
52-20-104 Антитела к кардиолипину IgG от 2 р.д. 1100.00 р.
52-20-202 Антитела к фосфолипидам IgM суммарные от 3 р.д. 1000.00 р.
66-10-012 Генетика метаболизма фолатов. от 5 р.д. 3700.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

  • ПН-ПТ 07.30-19.00.
  • СБ 07.30-15.00.

Точную стоимость исследования уточняйте по телефону.

г Краснодар, пр-кт Чекистов, д. 12, корп. 1 остановка Почта

г Краснодар, ул. Ставропольская 159

О противопоказаниях и побочных действиях спрашивайте у врача.

Читайте также:  Препараты для понижения мочевой кислоты

“>

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector